ໂປຣ
ຜະລິດຕະພັນ
ຮູບພາບທີ່ໂດດເດັ່ນ Poly A Carrier RNA HC4001A
  • Poly A Carrier RNA HC4001A

Poly A Carrier RNA


ໝາຍເລກແມວ: HC4001A

ບັນຈຸ: 310ug/100mg/1g

Poly A, polyadenylate, ແມ່ນສ່ວນປະສົມຂອງ 100 ~ 10000 polyadenylates, ເຊິ່ງຖືກ polymerized ໂດຍ polynucleotide phosphorylase ໃນ vitro.

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ໝາຍເລກແມວ: HC4001A

Poly A, polyadenylate, ແມ່ນປະສົມຂອງ 100 ~ 10000 polyadenylates, ເຊິ່ງຖືກ polymerized ໂດຍ polynucleotide phosphorylase ໃນ vitro.ໃນ vivo, poly (a) ຖືກເພີ່ມໃສ່ 3-terminal ຂອງ mRNA ໂດຍ enzyme ເພື່ອປັບປຸງຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ mRNA.ໃນການນໍາໃຊ້ການສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກ, ການເພີ່ມ poly A ເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂ lysate ຫຼືການຜູກມັດສາມາດປັບປຸງຜົນຜະລິດຂອງ DNA ແລະ RNA.ກົນໄກຂອງ poly A ປັບປຸງຜົນຜະລິດຂອງອາຊິດ nucleic ມີດັ່ງນີ້:

1. ອີ່ມຕົວຕິດຕໍ່ກັບ adsorption ດ້ານຂອງບົດຄວາມ.ບົດຄວາມ polypropylene ສ່ວນໃຫຍ່ມີໄຟຟ້າສະຖິດຢູ່ເທິງຫນ້າດິນ, ເຊິ່ງຈະ adsorb ອາຊິດ nucleic.ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ RNA ສາມາດອີ່ມຕົວໄດ້ຜົນກະທົບ adsorption ແລະຫຼຸດຜ່ອນການສູນເສຍຂອງອາຊິດ nucleic ເປົ້າຫມາຍ.

2. inactivate nucleases TRACE: ມີ nucleases ຕ່າງໆໃນຕົວຢ່າງທາງຊີວະພາບແລະສະພາບແວດລ້ອມ.Poly A ສາມາດ inactivate nucleases ຕິດຕາມຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນການສະກັດເອົາຫຼືການຮັກສາໄວ້ປັບປຸງຜົນຜະລິດແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງອາຊິດ nucleic ເປົ້າຫມາຍ.

3. Coprecipitation: ໃນຂັ້ນຕອນການຊໍາລະອາຊິດນິວຄລີອິກຂອງນໍ້າຝົນ ຫຼືການຜູກມັດຂອງເຫຼົ້າ, ໂພລີ A ສາມາດປະສົມກັບອາຊິດນິວຄລີອິກເປົ້າໝາຍ ຫຼືສ້າງເປັນອະນຸພາກໂພລີເມີເພື່ອ.ປັບປຸງການຟື້ນຕົວ.


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

    -20 ~ 8 ℃​, ການ​ເກັບ​ຮັກ​ສາ​ແຫ້ງ​, ການ​ເກັບ​ຮັກ​ສາ​ໃນ​ໄລ​ຍະ​ຍາວ​ຄວນ​ຈະ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ວາງ​ໄວ້​ທີ່ -20 ℃​

     

    ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ

    ໝາຍເລກ CAS

    26763-19-9

    ຮູບລັກສະນະ

    ຜົງ lyophilized ສີຂາວ

    ຄວາມບໍລິສຸດ

    99%

    ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ

    700-3500 KDa

     

    ວິທີການນໍາໃຊ້

    ເອົາປະລິມານທີ່ເຫມາະສົມຂອງຜົງ lyophilized, ຕື່ມນ້ໍາປິ່ນປົວ DEPC ຫຼືການແກ້ໄຂເກືອ guanidineລະລາຍມັນເຂົ້າໄປໃນ 0.1-1ug/uL, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນບັນຈຸມັນຍ່ອຍແລະເກັບຮັກສາມັນໄວ້ທີ່ -20 ° C.

     

    ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

    1. ການສະກັດເອົາ DNA/RNA ໄວຣັສ: ການເພີ່ມ 1-5ug Carrier RNA ໃສ່ lysate ສາມາດປັບປຸງຜົນຜະລິດຂອງ RNA/DNA, ສະຖຽນລະພາບອາຊິດນິວຄລີອິກເປົ້າຫມາຍແລະຫຼີກເວັ້ນການຊຸດໂຊມຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກທີ່ບໍລິສຸດໃນລະຫວ່າງການເກັບຮັກສາ.

    2. ໃນການສະກັດເອົາ DNA/RNA ຈຸນລະພາກໂດຍວິທີເຍື່ອຫຸ້ມຄໍລໍາ (<1ug), ການເພີ່ມ RNA ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການເປັນ 1-5ug ແມ່ນສະດວກໃນການປັບປຸງຜົນຜະລິດຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກ.

    3. ໃນຂັ້ນຕອນການ precipitation ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອາຊິດ nucleic ທີ່ມີເຫຼົ້າ, ການເພີ່ມ RNA ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ 1-2ug ແມ່ນເປັນປະໂຫຍດເພື່ອປັບປຸງການຟື້ນຕົວຂອງ RNA ພາກສ່ວນສັ້ນ.

    4. ໃນ quantitative probe PCR ຕິກິຣິຍາການແກ້ໄຂ, ການເພີ່ມ 10-100ng carrier RNA ກັບການແກ້ໄຂປະຕິກິລິຍາແມ່ນເປັນປະໂຫຍດເພື່ອປັບປຸງຄວາມອ່ອນໄຫວແລະຫຼຸດຜ່ອນ C.Tຄ່າ.

     

    ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ