DNase I (Rnase Free) (2u/ul)
ໝາຍເລກແມວ: HC4007B
DNase I ແມ່ນ endonuclease ທີ່ສາມາດຍ່ອຍ DNA ເສັ້ນດ່ຽວຫຼືສອງສາຍ.ມັນສາມາດ hydrolyze ພັນທະບັດ phosphodiester ເພື່ອຜະລິດ mono- ແລະ oligodeoxynucleotides ປະກອບດ້ວຍກຸ່ມ 5'-phosphate ແລະກຸ່ມ 3'-OH.ລະດັບ pH ເຮັດວຽກທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ DNase I ແມ່ນ 7-8.ກິດຈະກໍາຂອງ DNase I ແມ່ນຂຶ້ນກັບ Ca2+ແລະສາມາດໄດ້ຮັບການກະຕຸ້ນໂດຍ ions ໂລຫະ divalent ເຊັ່ນ CO2, ມ2+, Zn2+, ແລະອື່ນໆ ໃນທີ່ປະທັບຂອງ Mg2+, DNase I randomly ສາມາດ cleave ສະຖານທີ່ຂອງ double-stranded DNA ໃດ;ໃນຂະນະທີ່ຢູ່ໃນທີ່ປະທັບຂອງ Mn2+, DNase ຂ້າພະເຈົ້າສາມາດ cleave DNA double-stranded ຢູ່ໃນເວັບໄຊດຽວກັນ, ກອບເປັນຈໍານວນທີ່ປາຍບໍ່ຫຼືປາຍຫນຽວທີ່ມີ 1-2 nucleotides protruding.ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການປຸງແຕ່ງຕົວຢ່າງ RNA ຕ່າງໆ.
ອົງປະກອບ
| ຊື່ | 1KU | 5KU |
| Recombinant DNaseI (RNase-free) | 500 ມລ | 5×500 ມລ |
| DNase I Reaction Buffer (10×) | 1 ມລ | 5 × 1 ມລ |
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ
ຜະລິດຕະພັນນີ້ຄວນຈະຖືກເກັບໄວ້ໃນ -25 ~ -15 ℃ສໍາລັບ 2 ປີ.ກະລຸນາຫຼີກເວັ້ນການແຊ່ແຂງຊ້ຳໆ.
ຄໍາແນະນໍາ
ນໍາໃຊ້ກັບການກໍາຈັດ DNA ຈາກຕົວຢ່າງ RNA ສໍາລັບການອ້າງອີງເທົ່ານັ້ນ.
1. ກະລຸນາໃຊ້ທໍ່ centrifuge ທີ່ບໍ່ມີ RNase ແລະຄໍາແນະນໍາ pipette ເພື່ອກະກຽມລະບົບປະຕິກິລິຍາຕໍ່ໄປນີ້:
| ອົງປະກອບ | ປະລິມານ (μL) |
| DNase I Reaction Buffer (10×) | 1 |
| Recombinant DNasel (ບໍ່ມີ RNase) | 1 |
| RNA | X |
| ddH ທີ່ບໍ່ມີ RNase2O | ເຖິງ 10 |
2. ເງື່ອນໄຂຕິກິຣິຍາມີດັ່ງນີ້: 37℃, ຫຼັງຈາກ 15-30 ນາທີ, ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສຸດທ້າຍຂອງ 2.5 mM EDTA ການແກ້ໄຂແລະປົນກັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ 65 ℃ສໍາລັບ 10 ນາທີ.ແມ່ແບບທີ່ປຸງແຕ່ງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການທົດລອງ RT-PCR ຫຼື RT-qPCR ຕໍ່ມາ, ແລະອື່ນໆ.
ບັນທຶກ
1. DNase l ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບການເສື່ອມສະພາບທາງກາຍ;ເມື່ອປະສົມ, ຄ່ອຍໆປີ້ນທໍ່ທົດລອງແລະສັ່ນໃຫ້ດີ, ຢ່າສັ່ນຢ່າງແຮງ.
2. ເອນໄຊຄວນຖືກເກັບໄວ້ໃນກ່ອງນ້ຳກ້ອນ ຫຼືໃນອາບນ້ຳກ້ອນ ເມື່ອນຳໃຊ້ແລ້ວຄວນເກັບໄວ້ໃນອຸນຫະພູມ -20 ℃ ທັນທີຫຼັງຈາກນຳໃຊ້.
3. ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ການຄົ້ນຄວ້າເທົ່ານັ້ນ.
4. ກະລຸນາປະຕິບັດດ້ວຍເສື້ອຄຸມຫ້ອງທົດລອງ ແລະຖົງມືທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມໄດ້, ເພື່ອຄວາມປອດໄພຂອງທ່ານ.
