ໂປຣ
ຜະລິດຕະພັນ
Superstart Taq DNA Polymerase HC1013A ຮູບພາບທີ່ໂດດເດັ່ນ
  • Superstart Taq DNA Polymerase HC1013A

Superstart Taq DNA Polymerase


ໝາຍເລກແມວ: HC1013A

ບັນຈຸ: 0.1ml / 1ml / 5ml

Superstart Taq DNA Polymerase ແມ່ນ DNA polymerase ເລີ່ມຕົ້ນຮ້ອນ.

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

Superstart Taq DNA Polymerase ແມ່ນ DNA polymerase ເລີ່ມຕົ້ນຮ້ອນ.ຜະລິດຕະພັນນີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ສາມາດຍັບຍັ້ງໄດ້ດີກວ່າປະຕິກິລິຢາທີ່ບໍ່ສະເພາະທີ່ເກີດຈາກການ annealing ທີ່ບໍ່ສະເພາະຂອງ primers ຫຼື primer ລວບລວມໃນຂະບວນການກະກຽມແລະຂະຫຍາຍລະບົບ PCR.ດັ່ງນັ້ນ, ມັນສາມາດບັນລຸຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີກວ່າໃນການຂະຫຍາຍຫຼາຍ.ນອກຈາກນີ້, ມັນສາມາດເພີ່ມປະສິດທິພາບການຂະຫຍາຍຂອງແມ່ແບບທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕ່ໍາເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນທີ່ສູງຂຶ້ນແລະບັນລຸຜົນກະທົບການຂະຫຍາຍທີ່ຫມັ້ນຄົງແລະຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ.


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ອົງປະກອບ

    1.5 U/μL Superstart Taq DNA polymerase

    2.10 × PCR Buffer II (Mg²+ ຟຣີ) (ເລືອກໄດ້)

    3.25 ມມ MgCl2(ທາງເລືອກ)

    * 10 × PCR Buffer II (Mg²+ ຟຣີ) ບໍ່ມີ dNTP ແລະ Mg²+, ກະລຸນາເພີ່ມ dNTPs ແລະ MgCl2ໃນເວລາທີ່ການກະກຽມລະບົບຕິກິຣິຍາ.

     

    ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທີ່ແນະນໍາ

    1.ການ​ກວດ​ພົບ​ໄຂ້​ຫມູ​ອາ​ຟຣິ​ກາ​.

    2.ກວດຫາພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເພດສຳພັນ.

    3.ການຂະຫຍາຍ Multiplex.

     

    ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

    -20°C ສໍາລັບການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວ, ຄວນປະສົມໃຫ້ດີກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້, ຫຼີກເວັ້ນການ freeze ເລື້ອຍໆ.

    * ຖ້າຝົນເກີດຂຶ້ນຫຼັງຈາກຕູ້ເຢັນ, ມັນເປັນປົກກະຕິ;ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ສົມທຽບກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນທີ່ຈະປະສົມແລະນໍາໃຊ້.

     

    ນິຍາມຫົວໜ່ວຍ

    ຫນ່ວຍງານທີ່ຫ້າວຫັນ (U) ຫນຶ່ງແມ່ນຖືກກໍານົດເປັນຈໍານວນເອນໄຊທີ່ລວມເອົາ 10 nmol ຂອງ deoxyribonucleotide ເຂົ້າໄປໃນວັດສະດຸທີ່ບໍ່ລະລາຍອາຊິດທີ່ 74 ° C ສໍາລັບ 30 ນາທີໂດຍໃຊ້ DNA ເຊື້ອອະສຸຈິຂອງປາແຊມມອນທີ່ເປີດໃຊ້ເປັນແມ່ແບບ / primer.

     

    ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ

    1.ຄວາມບໍລິສຸດ electrophoretic SDS-PAGE ສູງກວ່າ 98%.

    2.ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງການຂະຫຍາຍ, ການຄວບຄຸມ batch-to-batch, ຄວາມຫມັ້ນຄົງ.

    3.ບໍ່ມີກິດຈະກໍານິວເຄລຍ exogenous, ບໍ່ມີ endonuclease exogenous ຫຼື exonuclease ການປົນເປື້ອນ

     

    ຄໍາແນະນໍາ

    ການຕັ້ງຄ່າປະຕິກິລິຍາ

    ອົງປະກອບ

    ປະລິມານ (μL)

    ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສຸດທ້າຍ

    10 × PCR Buffer II (ຟຣີ Mg²+)a

    5

    dNTPs (10mM ແຕ່ລະ dNTP)

    1

    200 ມມ

    25 ມມ MgCl2

    2-8

    1-4 ມມ

    Superstart Taq DNA Polymerase (5U/μL)

    0.25-0.5

    1.25-2.5 U

    25 × primer mix 

    2

    ແມ່ແບບ

    -

    < 1 μg/ປະຕິກິລິຍາ

    ddH2O

    ເຖິງ 50

    -

    ໝາຍເຫດ:

    1) ກ.ບັຟເຟີບໍ່ມີ dNTP ແລະ Mg²+, ກະລຸນາເພີ່ມ dNTPs ແລະ MgCl2ໃນເວລາທີ່ການກະກຽມລະບົບຕິກິຣິຍາ.

    2) b.ຖ້າໃຊ້ສໍາລັບ qPCR/qRT-PCR, probes fluorescent ຄວນຖືກເພີ່ມໃສ່ລະບົບຕິກິຣິຍາ.ປົກກະຕິແລ້ວ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ primer ສຸດທ້າຍຂອງ 0.2 μMຈະໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີ;ຖ້າການປະຕິບັດປະຕິກິລິຍາບໍ່ດີ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ primer ສາມາດປັບໄດ້ໃນລະດັບ 0.2-1 μM.ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ probe ແມ່ນ

    3) ປົກກະຕິແລ້ວ optimized ຢູ່ໃນລະດັບຂອງ 0.1-0.3 μM.ການທົດລອງ gradient ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສາມາດປະຕິບັດເພື່ອຊອກຫາການປະສົມປະສານທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ primer ແລະ probe.

     

    ອະນຸສັນຍາການຂີ່ລົດຖີບຄວາມຮ້ອນ

    ຂະບວນການສອງຂັ້ນຕອນ

    ຂັ້ນຕອນ

    ອຸນຫະພູມ

    ເວລາ

    ຮອບວຽນ

    ກ່ອນການເກີດຜິວໜັງ

    95℃

    1-5 ນາທີ

    1

    ລັກສະນະ

    95℃

    10-20 ວິ

    35-50

    Annealing / ການຂະຫຍາຍ

    56-64℃ 

    20-60 ວິ

     

    Tເຮີ້ຍ- ຂະ​ບວນ​ການ​ຂັ້ນ​ຕອນ​

    ຂັ້ນຕອນ

    ອຸນຫະພູມ

    ເວລາ

    ຮອບວຽນ

    ກ່ອນການເກີດຜິວໜັງ

    95℃

    1-5 ນາທີ

    1

    ລັກສະນະ

    95℃

    10-20 ວິ

    35-50

    ການຫົດຕົວ

    56-64℃

    10-30 ວິ

    ສ່ວນຂະຫຍາຍ

    72 ℃

    10-60 ວິ

     

    ບັນທຶກ

    1.ມັນ​ສາ​ມາດ​ຮັບ​ຮອງ​ເອົາ 95 ℃​ຫຼື 94 ℃​, 1 ~ 5 ນາ​ທີ​ເລີ່ມ​ຕົ້ນ​ຮ້ອນ​ໄວ​.

    2.ລະບົບສາມາດປັບຕົວໄດ້ສູງ, ມີຄວາມສະເພາະແລະຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ສູງຂຶ້ນ.

    3.ໃນ PCR ປົກກະຕິ, ມັນສາມາດໄດ້ຮັບຈໍານວນຜະລິດຕະພັນທີ່ໃຫຍ່ກວ່າ, ແລະໃນ PCR ປະລິມານ fluorescence, ມັນສາມາດປັບປຸງການປົກກະຕິຂອງເສັ້ນໂຄ້ງການຂະຫຍາຍແລະຄ່າ fluorescence ຂອງແມ່ແບບທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕໍ່າຫຼາຍ.ເຫມາະສໍາລັບການນໍາໃຊ້ເປັນ reagent ກວດຫາ PCR ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ.

    4.ແລະສາມາດໃຊ້ໃນຕິກິລິຍາການຂະຫຍາຍ multiplex PCR.

    5.5′→3′ ກິດຈະກໍາໂພລີເມີເລດ, 5′→3′ ກິດຈະກໍາ exonuclease;ບໍ່ມີ 3′→5′ ກິດຈະກໍາ exonuclease;ບໍ່ມີຟັງຊັນການອ່ານ.

    6.ເຫມາະສໍາລັບການທົດສອບຄຸນນະພາບແລະປະລິມານຂອງ PCR ແລະ RT-PCR.

    7.3′ ສິ້ນສຸດຂອງຜະລິດຕະພັນ PCR ແມ່ນ A, ເຊິ່ງສາມາດໄດ້ຮັບການ cloned ໂດຍກົງເຂົ້າໄປໃນ vector T.

    8.ວິທີການສາມຂັ້ນຕອນແມ່ນແນະນໍາສໍາລັບ primers ທີ່ມີອຸນຫະພູມຕ່ໍາ annealing ຫຼືສໍາລັບການຂະຫຍາຍຂອງ fragments ຍາວກວ່າ 200 bp.

    ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ