ໂປຣ
ຜະລິດຕະພັນ
ຮູບພາບທີ່ໂດດເດັ່ນ BsaI HCP1014A
  • BsaI HCP1014A

BsaI


ໝາຍເລກແມວ: HCP1014A

ບັນຈຸ: 50μL/250μL/1mL/10mL/100mL

BsaI, ເປັນຂໍ້ຈໍາກັດຂອງ IIs endonuclease restriction endonuclease, ແມ່ນມາຈາກ E.

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ

ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນ

BsaI, an IIs restriction endonuclease restriction endonuclease, ແມ່ນໄດ້ມາຈາກສາຍພັນ E. coli ທີ່ປະສົມກັນທີ່ຖືເອົາ gene BsaI ທີ່ຖືກໂຄນ ແລະຖືກດັດແປງຈາກ Bacillus stearothermophilus.ເຊິ່ງມີຄວາມສະເພາະກັບ enzyme ພື້ນເມືອງ ແລະກິດຈະກໍາດາວທີ່ຫຼຸດລົງ.ລຳດັບການຮັບຮູ້ ແລະສະຖານທີ່ແຕກແຍກຂອງມັນມີດັ່ງນີ້:

5 'ແຂວງປະເທດແຂວງຊາຕາຕຸປະເທດ (N) ແຂວງພັງທະເລສາບ

3.


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ອົງປະກອບ

    BsaI(20U/μL), 10xBsaI Buffer

     

    ການເກັບຮັກສາ

    ເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ -25 ℃ ~ - 15 ℃, ສາມາດໃຊ້ໄດ້ 1 ປີ (ຫຼີກລ້ຽງການແຊ່ແຂງ - thaw ຊ້ໍາ).

     

    ພື້ນທີ່ເກັບຂໍ້ມູນ

    10mM Tris-HCl, 200mM NaCl, 1mM DTT 0.1mM EDTA, 200µg/ml Recombinant Albumin, 50% Glycerol.(pH 7.4 @ 25°C).

     

    ຄຸນສົມບັດຂອງຜະລິດຕະພັນ

    ກິດຈະກໍາສູງ, ການຍ່ອຍອາຫານໄວ;

    1. ກິດຈະກໍາດາວຕ່ໍາ, ຮັບປະກັນການຕັດທີ່ຖືກຕ້ອງເຊັ່ນ "scalpel";

    2. ບໍ່ມີ BSA ແລະສັດ-ຕົ້ນກໍາເນີດຟຣີ.

    ຄວາມອ່ອນໄຫວ Methylation

    Dam methylation: ບໍ່ລະອຽດອ່ອນ;

    Dcm methylation: ຄວາມບົກຜ່ອງໂດຍ SomeCombinations of Overlapping;

    CpG Methylation: ຖືກສະກັດໂດຍບາງການປະສົມປະສານຂອງການຊ້ອນກັນ.

     

     

    ນິຍາມຫົວໜ່ວຍ

    1 unitis ກໍາ​ນົດ​ຈໍາ​ນວນ​ຂອງ enzyme ທີ່​ຕ້ອງ​ການ​ເພື່ອ​ຍ່ອຍ​ອາ​ຫານ 1 µg ຂອງ DNA ການ​ຄວບ​ຄຸມ​ພາຍ​ໃນ 1 ຊົ່ວ​ໂມງ​ທີ່ 37 ° C ໃນ​ປະ​ລິ​ມານ​ຕິ​ກິ​ຣິ​ຍາ​ທັງ​ຫມົດ​ຂອງ 50 µL​.

     

    ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ

    ການທົດສອບຄວາມບໍລິສຸດຂອງທາດໂປຼຕີນ (SDS-PAGE): ຄວາມບໍລິສຸດຂອງ Bsa I ແມ່ນ ≥ 95% ຖືກກໍານົດໂດຍການວິເຄາະ SDS-PAGE ໂດຍໃຊ້ການກວດຫາ Coomassie Blue.

    RNase:20 U ຂອງ Bsa I ກັບ 1.6 μg MS2 RNA ສໍາລັບ 16hoursat37℃ yieldsnodegradationas ກໍານົດໂດຍ agarose gel electrophoresis.

    ກິດຈະກໍາ DNase ທີ່ບໍ່ສະເພາະ:20 Uof BsaI ກັບ 1 μg PhiX174 DNA ສໍາລັບ 16 ຊົ່ວໂມງຢູ່ທີ່ 37 ℃ yields ບໍ່ມີ DNA ເກີນຕາມກໍານົດໂດຍ agarose gel electrophoresis.

    ການ​ຕັດ​ສາຍ​ພັນ​ແລະ​ການ​ຕັດ​ອອກ​:ຫຼັງຈາກການຍ່ອຍອາຫານ 1 μg

    E.coli DNA:2Uof VacciniavirusCapping Enzyme ຖືກກວດຫາການປະກົດຕົວຂອງ E. coli genomic DNA ໂດຍໃຊ້ TaqManqPCR ກັບ primers ສະເພາະສໍາລັບ E. coli 16S rRNA locus.ການປົນເປື້ອນ genomic DNA ຂອງ E. coli ແມ່ນ ≤1 E. coli genome.

    BacterialEndotoxin:LAL-test, ອີງຕາມ ChinesePharmacopoeiaIV2020edition, gel limit test method, ກົດລະບຽບທົ່ວໄປ (1143).ປະລິມານ endotoxin ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຄວນຈະເປັນ ≤10 EU/mg.

     

    ລະບົບປະຕິກິລິຍາແລະເງື່ອນໄຂ

    ອົງປະກອບ

    ປະລິມານ

    BsaI (20 U/μL)

    1μL

    DNA

    1μg

    10 x BsaI Buffer

    5μL

    dd H2O

    ສູງເຖິງ 50 μL

    ອົບທີ່ອຸນຫະພູມ 37 ອົງສາ ເປັນເວລາ 15-30 ນາທີ.inactivated ຄວາມ​ຮ້ອນ​: 80°C ສໍາ​ລັບ 20 ນາ​ທີ​.

    ລະບົບປະຕິກິລິຍາທີ່ແນະນໍາແລະເງື່ອນໄຂສາມາດສະຫນອງຜົນກະທົບການຍ່ອຍອາຫານຂອງ enzyme ຂ້ອນຂ້າງດີ, ເຊິ່ງສໍາລັບການອ້າງອີງເທົ່ານັ້ນ, ກະລຸນາອ້າງອີງເຖິງຜົນການທົດລອງສໍາລັບລາຍລະອຽດ.

     

    ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

    ຂໍ້ຈໍາກັດຂອງເອນໄຊການຍ່ອຍອາຫານການໂຄນໄວ.

     

    ຫມາຍເຫດກ່ຽວກັບການນໍາໃຊ້

    1.The ປະລິມານຂອງ enzyme ≤ 1 / 10 ຂອງປະລິມານຕິກິຣິຍາ.

    2. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Staractivitymayoccurwhenglycerol ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 5%.

    3. Cleavageactivity ອາດຈະເກີດຂຶ້ນເມື່ອ Substrate ຕ່ໍາກວ່າອັດຕາສ່ວນທີ່ແນະນໍາ.

     

    ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ