ໂປຣ
ຜະລິດຕະພັນ
Amoxicillin Trihydrate (61336-70-7) ຮູບພາບທີ່ໂດດເດັ່ນ
  • Amoxicillin Trihydrate (61336-70-7)

Amoxicillin Trihydrate (61336-70-7)


CAS No.: 61336-70-7

EINECS No.: 248-003-8

MF: C16H19N3O5S

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ

ລາຍລະອຽດໃໝ່

ລາຍລະອຽດ

● Amoxicillin Trihydrate (61336-70-7)

● CAS No.: 61336-70-7

● EINECS No.:248-003-8

● MF: C16H19N3O5S

● ການຫຸ້ມຫໍ່: 25kg/drum

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

Amoxicillin trihydrate, ເປັນ penicillin broad-spectrum semi-synthetic, ມີ spectrum ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍດຽວກັນ, ຜົນກະທົບແລະການນໍາໃຊ້ເປັນ ampicillin.Amoxicillin trihydrate ແມ່ນ hydrate ທີ່ເປັນຮູບແບບ trihydrate ຂອງ amoxicillin;ຢາຕ້ານເຊື້ອ semisynthetic, ໃຊ້ຢ່າງດຽວຫຼືປະສົມປະສານກັບໂພແທດຊຽມ clavulanate (ພາຍໃຕ້ຊື່ການຄ້າ Augmentin) ສໍາລັບການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍທີ່ຫຼາກຫຼາຍ.ມັນມີບົດບາດເປັນຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີ.ມັນປະກອບດ້ວຍ amoxicillin.Amoxicillin ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອ aminopenicillin semisynthetic ກວ້າງ, spectrum, ມີກິດຈະກໍາການຂ້າເຊື້ອແບັກທີເລຍ.Amoxicillin ຜູກມັດກັບ ແລະບໍ່ເປີດໃຊ້ງານທາດໂປຼຕີນຈາກ penicillin-binding (PBP) 1A ທີ່ຕັ້ງຢູ່ເທິງເຍື່ອຊັ້ນໃນຂອງຝາຈຸລັງແບັກທີເລຍ.ການກະຕຸ້ນຂອງ PBPs ຂັດຂວາງການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມຂອງຕ່ອງໂສ້ peptidoglycan ທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງຝາເຊນແບັກທີເລຍແລະຄວາມແຂງແກ່ນ.ອັນນີ້ຂັດຂວາງການສັງເຄາະຝາເຊລຂອງແບັກທີເລຍ ແລະສົ່ງຜົນໃຫ້ກຳແພງເຊລຂອງແບັກທີເລຍອ່ອນແອລົງ ແລະເຮັດໃຫ້ເກີດການເກີດເຊລລີຊີ.

Amoxicillin ໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບໃນປີ 1958 ແລະໄດ້ເຂົ້າໄປໃນການນໍາໃຊ້ທາງການແພດໃນປີ 1972. Amoxil ໄດ້ຖືກອະນຸມັດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທາງການແພດໃນສະຫະລັດໃນປີ 1974, ແລະໃນສະຫະລາຊະອານາຈັກໃນປີ 1977. ມັນແມ່ນຢູ່ໃນ (WHO) ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຢາທີ່ສໍາຄັນຂອງອົງການອະນາໄມໂລກ. ແມ່ນຫນຶ່ງໃນຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ຖືກກໍານົດຫຼາຍທີ່ສຸດໃນເດັກນ້ອຍ.Amoxicillin ແມ່ນມີຢູ່ໃນຢາທົ່ວໄປ. ໃນປີ 2020, ມັນເປັນຢາທີ່ສັ່ງໃຫ້ໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດອັນດັບທີ 40 ໃນສະຫະລັດ, ໂດຍມີໃບສັ່ງຢາຫຼາຍກວ່າ 15 ລ້ານໃບ.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດຊຶມເຊື້ອແບັກທີເລຍ, ເຊັ່ນ: ການຕິດເຊື້ອໃນຫນ້າເອິກ (ລວມທັງປອດອັກເສບ) ແລະຝີແຂ້ວ.ມັນຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບຢາຕ້ານເຊື້ອແລະຢາອື່ນໆເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດກະເພາະອາຫານ.ມັນມັກຈະຖືກກໍານົດໄວ້ສໍາລັບເດັກນ້ອຍ, ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດຫູຟັງແລະການຕິດເຊື້ອໃນຫນ້າເອິກ.

ເງື່ອນໄຂການທົດສອບ ມາດຕະຖານ ຜົນໄດ້ຮັບ
ວິເຄາະ 95.0% ~ 102.0% 99.9%
PH 3.5~5.5 4.6
ຮູບລັກສະນະຂອງການແກ້ໄຂ 0.5mol/L HCL≤2#

2mol/L NH4 OH≤2#

1#1#
ນ້ຳ 11.5%~14.5% 13.2%
ສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ຄວາມບໍ່ສະອາດ (ສູງສຸດ) ≤1.0% 0.13%
ການຫມຸນ optical ສະເພາະ +290''~+315'' +305°
ຂີ້ເທົ່າຊູນຟູດ ≤1.0% 0.1%
NN-Dimethylannline ≤20ppm ບໍ່ເຄີຍໃຊ້ໃນການຜະລິດ
Methylen chloride ≤600ppm 296ppm
Triethylamine ≤320ppm 155ppm
ອາເຊໂທນ ≤3000ppm 95ppm
ສະຫຼຸບ: ປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານ EP 6th.

  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ