2×PCR Super Mix (ມີສີຍ້ອມ)
2× PCR Master Mix ປະກອບດ້ວຍ Taq DNA Polymerase, dNTPs, ແລະອົງປະກອບອື່ນໆທີ່ຕ້ອງການ PCR.Master Mix ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງສໍາລັບ 3 ເດືອນທີ່ 4 ℃ກັບ stabilizers ຂອງພວກເຮົາ.ການແກ້ໄຂທາງສ່ວນຫນ້າຂອງການປະສົມແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບ PCR ທໍາມະດາແລະພ້ອມທີ່ຈະນໍາໃຊ້ໂດຍການເພີ່ມແມ່ແບບ DNA ແລະ primers.ຜະລິດຕະພັນ PCR ສາມາດໄດ້ຮັບການໂຫຼດໂດຍກົງສໍາລັບ electrophoresis ທີ່ມີ pre-loaded bromophenol ສີຍ້ອມຜ້າສີຟ້າ.ຜະລິດຕະພັນຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນປະກອບດ້ວຍ 3 '-dA protrusion ແລະສາມາດໄດ້ຮັບການ cloned ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍເຂົ້າໄປໃນ T vector.2×PCR Master Mix ເຮັດໃຫ້ຂັ້ນຕອນ PCR ງ່າຍຂຶ້ນ ແລະຫຼຸດຜ່ອນການປົນເປື້ອນ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ
ຜະລິດຕະພັນຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ -25 ℃ ~ -15 ℃ 2 ປີ.
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
| ຄວາມຊື່ສັດ(vs.Taq) | 1× |
| ເລີ່ມຕົ້ນຮ້ອນ | No |
| ລົ້ນ | 3 '-ກ |
| ໂພລີເມີເຣສ | ທາກ DNA Polymerase |
| ຮູບແບບປະຕິກິລິຍາ | SuperMix ຫຼື Master Mix |
| ຄວາມໄວປະຕິກິລິຍາ | ມາດຕະຖານ |
| ປະເພດຜະລິດຕະພັນ | PCR Master Mix (2x) |
ຄໍາແນະນໍາ
1.ລະບົບປະຕິກິລິຍາ
| ອົງປະກອບ | ປະລິມານ(μL) |
| ແມ່ແບບ DNA | ເຫມາະສົມ |
| primer 1 (10 μmol/L) | 2 |
| primer 2 (10 μmol/L) | 2 |
| 2× PCR Master Mix | 25 |
| ddH2O | ເຖິງ 50 |
2.ອະນຸສັນຍາການຂະຫຍາຍ
| ຂັ້ນຕອນຮອບວຽນ | ອຸນຫະພູມ (°C) | ເວລາ | ຮອບວຽນ |
| ການສະແດງອອກເບື້ອງຕົ້ນ | 94 | 5 ນທ | 1 |
| ລັກສະນະ | 94 | 30 ວິ | 35 |
| ການຫົດຕົວ | 50-60 | 30 ວິ | |
| ສ່ວນຂະຫຍາຍ | 72 | 30-60 ວິ/ກິບ | |
| ສ່ວນຂະຫຍາຍສຸດທ້າຍ | 72 | 10 ນທ | 1 |
ຫມາຍເຫດ:
1) ການນໍາໃຊ້ແມ່ແບບ: 50-200ng DNA genomic;0.1-10ng plasmid DNA.
2) ມກ2+ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ: ຜະລິດຕະພັນນີ້ປະກອບດ້ວຍ 3mM ຂອງ MgCl2, ເຫມາະສົມສໍາລັບປະຕິກິລິຍາ PCR ຫຼາຍທີ່ສຸດ.
3) ອຸນຫະພູມ Annealing: ກະລຸນາເບິ່ງຄ່າ Tm ທິດສະດີຂອງ primers.ອຸນຫະພູມ annealing ສາມາດໄດ້ຮັບການຕັ້ງ 2-5 ℃ຕ່ໍາກ່ວາຄ່າທາງທິດສະດີຂອງ primer ໄດ້.
4) ເວລາຂະຫຍາຍ: ສໍາລັບການກໍານົດໂມເລກຸນ, ແນະນໍາ 30 sec/kb.ສໍາລັບ gene cloning, 60 sec/kb ແມ່ນແນະນໍາໃຫ້.
ບັນທຶກ
1.ຜະລິດຕະພັນ PCR ທີ່ມີ 2 × PCR Master Mix ແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບ polyacrylamide gel electrophoresis.
2.ເພື່ອຄວາມປອດໄພ ແລະສຸຂະພາບຂອງເຈົ້າ, ກະລຸນາໃສ່ເສື້ອຄຸມຫ້ອງທົດລອງ ແລະຖົງມືທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມໄດ້.
3.ມັນຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຄົ້ນຄ້ວາການນໍາໃຊ້ເທົ່ານັ້ນ!
