ຊຸດສະກັດ DNA/RNA ໄວຣັສ
ຊຸດ (HC1009B) ສາມາດສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກໄວຣັສທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດສູງ (DNA/RNA) ອອກຈາກຕົວຢ່າງຂອງແຫຼວຕ່າງໆເຊັ່ນ: ເລືອດ, ເຊລັມ, plasma, ແລະຂອງແຫຼວລ້າງ swab, ເຮັດໃຫ້ການປຸງແຕ່ງທີ່ມີຄວາມໄວສູງຂອງຕົວຢ່າງຂະຫນານ.ຊຸດດັ່ງກ່າວໃຊ້ລູກປັດສະນະແມ່ເຫຼັກ superparamagnetic ຊິລິຄອນຝັງຢູ່.ໃນລະບົບ buffer ເປັນເອກະລັກ, ອາຊິດ nucleic ແທນທີ່ຈະເປັນທາດໂປຼຕີນແລະ impurities ອື່ນໆແມ່ນ adsorbed ໂດຍພັນທະບັດ hydrogen ແລະການຜູກມັດ electrostatic.ລູກປັດແມ່ເຫຼັກທີ່ມີການດູດຊຶມອາຊິດນິວຄລີອິກຖືກລ້າງເພື່ອເອົາທາດໂປຼຕີນແລະເກືອທີ່ຍັງເຫຼືອ.ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ສານຕ້ານການເກືອຕ່ໍາ, ອາຊິດ nucleic ໄດ້ຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກລູກປັດສະນະແມ່ເຫຼັກ, ເພື່ອບັນລຸຈຸດປະສົງຂອງການແຍກຢ່າງໄວວາແລະການຊໍາລະລ້າງຂອງອາຊິດ nucleic.ຂະບວນການປະຕິບັດງານທັງຫມົດແມ່ນງ່າຍດາຍ, ໄວ, ປອດໄພແລະປະສິດທິພາບ, ແລະອາຊິດ nucleic ທີ່ໄດ້ຮັບສາມາດໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ໂດຍກົງສໍາລັບການທົດລອງລົງນ້ໍາເຊັ່ນ: reverse transcription, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, ລໍາດັບການຜະລິດຕໍ່ໄປ, ການວິເຄາະ biochip, ແລະອື່ນໆ
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ
ເກັບຮັກສາຢູ່ທີ່ 15 ~ 25 ℃, ແລະການຂົນສົ່ງຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ
ເລືອດ, serum, plasma, swab eluent, ເນື້ອເຍື່ອ homogenate ແລະອື່ນໆ.
ຂະບວນການທົດລອງ
1. ຕົວຢ່າງ ການປຸງແຕ່ງ
1.1 ສໍາລັບເຊື້ອໄວຣັສໃນຕົວຢ່າງຂອງແຫຼວເຊັ່ນ: ເລືອດ, serum, ແລະ plasma: 300μLຂອງ supernatant ໃຊ້ສໍາລັບການສະກັດເອົາ.
2.2 ສໍາລັບຕົວຢ່າງ swab: ເອົາຕົວຢ່າງ swab ເຂົ້າໄປໃນທໍ່ຕົວຢ່າງທີ່ມີການແກ້ໄຂການເກັບຮັກສາ, vortex ສໍາລັບ 1 min, ແລະໃຊ້ເວລາ 300μL supernatant ສໍາລັບການສະກັດເອົາ.
1.3 ສໍາລັບໄວຣັສໃນເນື້ອເຍື່ອ homogenates, ການແກ້ໄຂຈຸລັງແຊ່ນ້ໍາ, ແລະຕົວຢ່າງສິ່ງແວດລ້ອມ: ຢືນຕົວຢ່າງສໍາລັບ 5 -10 ນາທີ, ແລະໃຊ້ເວລາ 300μL ຂອງ supernatant ສໍາລັບການສະກັດ.
2. ການກະກຽມຂອງ ການກະກຽມackaged reagent
ເອົາທາດປະສົມທີ່ບັນຈຸໄວ້ລ່ວງໜ້າອອກຈາກຊຸດ, ປີ້ນ ແລະ ປະສົມຫຼາຍຄັ້ງເພື່ອຢຸດລູກປັດແມ່ເຫຼັກຄືນໃໝ່.ສັ່ນແຜ່ນຢ່າງຄ່ອຍໆເພື່ອເຮັດໃຫ້ທາດ reagents ແລະລູກປັດແມ່ເຫຼັກຈົມລົງລຸ່ມຂອງດີ.ກະລຸນາຢືນຢັນທິດທາງຂອງແຜ່ນແລະລະມັດລະວັງ tear off ແຜ່ນອາລູມິນຽມປະທັບຕາ.
Δ ຫຼີກລ້ຽງການສັ່ນສະເທືອນເມື່ອຈີກແຜ່ນຜະນຶກອອກເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ນໍ້າຮົ່ວ.
3. ການດໍາເນີນງານຂອງ ອັດຕະໂນມັດເຄື່ອງມື atic
3.1 ຕື່ມ 300μL ຂອງຕົວຢ່າງໃສ່ດີໃນຄໍລໍາ 1 ຫຼື 7 ຂອງແຜ່ນດີ 96 ເລິກ (ເອົາໃຈໃສ່ກັບຕໍາແຫນ່ງທີ່ດີທີ່ເຮັດວຽກທີ່ມີປະສິດທິພາບ).ປະລິມານການປ້ອນຂໍ້ມູນຂອງຕົວຢ່າງແມ່ນເຫມາະສົມກັບ 100-400 μL.
3.2 ເອົາແຜ່ນດີນເລິກ 96 ເຂົ້າໄປໃນເຄື່ອງສະກັດອາຊິດນິວຄລີອິກ.ເອົາໃສ່ແຂນແຖບແມ່ເຫຼັກ, ແລະຮັບປະກັນໃຫ້ເຂົາເຈົ້າຢ່າງເຕັມສ່ວນ envelops rods ແມ່ເຫຼັກ.
3.3 ກໍານົດໂຄງການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ສໍາລັບການສະກັດອັດຕະໂນມັດ:
3.4 ຫຼັງຈາກການສະກັດເອົາ, ໂອນ eluent ຈາກຖັນ 6 ຫຼື 12 ຂອງແຜ່ນ 96 ເລິກ 96 (ເອົາໃຈໃສ່ກັບຕໍາແຫນ່ງທີ່ດີທີ່ມີປະສິດຕິຜົນເຮັດວຽກ) ໄປຫາທໍ່ centrifuge ທີ່ບໍ່ມີນິວເຄລຍທີ່ສະອາດ.ຖ້າທ່ານບໍ່ໃຊ້ມັນທັນທີ, ກະລຸນາເກັບຮັກສາຜະລິດຕະພັນຢູ່ທີ່ -20 ℃.
ບັນທຶກ
ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ການຄົ້ນຄວ້າເທົ່ານັ້ນ.ບໍ່ແມ່ນເພື່ອໃຊ້ໃນຂັ້ນຕອນການວິນິດໄສ.
1. ຜະລິດຕະພັນສະກັດມາຈາກ DNA/RNA.ຄວນເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດເພື່ອປ້ອງກັນການເຊື່ອມໂຊມຂອງ RNA ໂດຍ RNase ໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານ.ເຄື່ອງໃຊ້ສອຍແລະເຄື່ອງຕົວຢ່າງທີ່ໃຊ້ຄວນອຸທິດຕົນ.ທໍ່ ແລະທໍ່ທໍ່ທັງໝົດຄວນຖືກຂ້າເຊື້ອ ແລະບໍ່ມີ DNase/RNase.ຜູ້ປະຕິບັດງານຄວນໃສ່ຖົງມືທີ່ບໍ່ມີຝຸ່ນແລະຫນ້າກາກ.
2. ກະລຸນາອ່ານຄູ່ມືຄໍາແນະນໍາຢ່າງລະອຽດກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້, ແລະປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມຄູ່ມືຄໍາແນະນໍາ.ການປຸງແຕ່ງຕົວຢ່າງຕ້ອງຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນບ່ອນນັ່ງທີ່ສະອາດທີ່ສຸດຫຼືຕູ້ຄວາມປອດໄພທາງຊີວະພາບ.
3. ລະບົບການສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກອັດຕະໂນມັດຄວນໄດ້ຮັບການຂ້າເຊື້ອໂດຍ UV ສໍາລັບ 30 ນາທີກ່ອນແລະຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້.
4. ອາດຈະມີຮ່ອງຮອຍຂອງລູກປັດແມ່ເຫຼັກທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນ eluent ຫຼັງຈາກການສະກັດເອົາ, ສະນັ້ນຫຼີກເວັ້ນການ aspirating ລູກປັດແມ່ເຫຼັກ.ຖ້າລູກປັດສະນະແມ່ເຫຼັກຖືກດູດຊືມ, ມັນສາມາດເອົາອອກໄດ້ດ້ວຍຂາຕັ້ງແມ່ເຫຼັກ.
5. ຖ້າບໍ່ມີຄໍາແນະນໍາພິເສດສໍາລັບ batches ຂອງ reagents ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ກະລຸນາຢ່າປະສົມໃຫ້ເຂົາເຈົ້າ, ແລະໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຊຸດດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ພາຍໃນໄລຍະເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງ.
6. ຖິ້ມຕົວຢ່າງ ແລະ ນໍ້າຢາໃຫ້ຖືກຕ້ອງ, ເຊັດອອກຢ່າງລະອຽດ ແລະຂ້າເຊື້ອທຸກຜິວຫນ້າດ້ວຍເອທານອນ 75%.
