ໂປຣ
ຜະລິດຕະພັນ
ຮູບພາບທີ່ໂດດເດັ່ນຂອງ Hotstart Taq DNA Polymerase (5u/ul) HC1012B
  • Hotstart Taq DNA Polymerase (5u/ul) HC1012B

Hotstart Taq DNA Polymerase (5u/ul)


ໝາຍເລກແມວ: HC1012B

ການຫຸ້ມຫໍ່: 250U / 1000U / 1000U / 25000U

Taq DNA Polymerase ແມ່ນ DNA polymerase ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຮ້ອນດ້ວຍການຂັດຂວາງສອງເທົ່າໂດຍພູມຕ້ານທານສອງເທົ່າ.

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

Taq DNA Polymerase ເປັນ DNA polymerase ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຮ້ອນດ້ວຍການສະກັດສອງເທົ່າໂດຍ antibodies ສອງເທົ່າ. ຜະລິດຕະພັນນີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ຂັດຂວາງກິດຈະກໍາ 5′→3′ polymerase ຂອງ Taq DNA polymerase, ແຕ່ຍັງຕັນກິດຈະກໍາ 5′→3′ exonuclease.ການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນເປັນເວລາ 30 ວິນາທີຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມກ່ອນການເກີດການປົນເປື້ອນສາມາດກະຕຸ້ນພູມຕ້ານທານຢ່າງສົມບູນແລະປ່ອຍກິດຈະກໍາ DNA polymerase ແລະກິດຈະກໍາ exonuclease.ລັກສະນະການຂັດຂວາງສອງເທົ່າບໍ່ພຽງແຕ່ສາມາດປ້ອງກັນການຂະຫຍາຍທີ່ບໍ່ສະເພາະທີ່ເກີດຈາກຄວາມບໍ່ກົງກັນຫຼື primer dimer, ແຕ່ຍັງຍັບຍັ້ງການຫຼຸດລົງຂອງສັນຍານ fluorescence ທີ່ເກີດຈາກການເຊື່ອມໂຊມຂອງ probe, ເພື່ອເຮັດໃຫ້ສານກວດຈັບ in vitro ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຫຼາຍໃນລະຫວ່າງການຂົນສົ່ງຫຼືໃຊ້ໃນຫ້ອງ. ອຸນ​ຫະ​ພູມ.


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ອົງປະກອບ

    ອົງປະກອບ

    HC1012 ບ

    (250U)

    HC1012 ບ

    (1000U)

    HC1012 ບ

    (10000U)

    HC1012 ບ

    (25000U)

    ທາກ DNA Polymerase(5 U/μL)

    50 ມລ

    200 ມລ

    2 ມລ

    5 ມລ

     

    ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

    ຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກຂົນສົ່ງດ້ວຍກ້ອນແຫ້ງແລະສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ -25 ° C ~ -15 ° C ສໍາລັບ 2 ປີ.

     

    ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ

    ໂພລີເມີເຣສ

    ທາກ DNA Polymerase

    ຄວາມບໍລິສຸດ

    ≥ 95% (SDS-PAGE)

    ເລີ່ມຕົ້ນຮ້ອນ

    ການເລີ່ມຕົ້ນຮ້ອນໃນຕົວ

    ຄວາມໄວປະຕິກິລິຍາ

    ມາດຕະຖານ

    ກິດຈະກໍາ Exonuclease

    5′→3′

     

    ຄໍາແນະນໍາ

    ການຕັ້ງຄ່າປະຕິກິລິຍາ

    ອົງປະກອບ

    ປະລິມານ (μL)

    ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສຸດທ້າຍ

    2× Buffera

    25

    ປະສົມ primer/Probe 

    ×

    0.1 μmol/L-0.5 μmol/L

    Hotstart Taq Polymerase (5U/μL)

    1.2

    0.12 U/μL

    ແມ່ແບບ DNAc

    ×

    0.1-100 ນ

    ddH2O

    ເຖິງ 50

    -

    ໝາຍເຫດ:

    1) ອີງຕາມຄໍາຮ້ອງສະຫມັກການທົດລອງສະເພາະ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ກະກຽມ buffer ຕິກິຣິຍາທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.

    2) ປະລິມານຂອງ DNA ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ probes ຫຼື primers ແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ແນະນໍາ.ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ດີທີ່ສຸດສາມາດປັບໄດ້ຕາມເງື່ອນໄຂຂອງການທົດລອງສະເພາະ.

     

    ອະນຸສັນຍາການຂີ່ລົດຖີບຄວາມຮ້ອນ

    ຂັ້ນຕອນ

    ອຸນຫະພູມ(°C)

    ເວລາ

    ຮອບວຽນ

    ກ່ອນການເກີດຜິວໜັງ

    95 ℃

    5 ນາທີ

    1

    ລັກສະນະ

    95 ℃

    15 ວິ

    45

    Annealing / ການຂະຫຍາຍ

    60 ℃

    30 ວິb

    ໝາຍເຫດ:

    1) ອຸນຫະພູມປະຕິກິລິຍາຖືກປັບຕາມຄ່າ Tm ຂອງ primers ທີ່ຖືກອອກແບບ.

    2) ເຄື່ອງມື qPCR ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຕ້ອງການເວລາຂອງສັນຍານ fluorescence ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ກະລຸນາກໍານົດຕາມກໍານົດເວລາສັ້ນທີ່ສຸດ.

     

    ບັນທຶກ

    ກະ​ລຸ​ນາ​ໃສ່ PPE ທີ່​ຈໍາ​ເປັນ​, ເປືອກ​ຫຸ້ມ​ນອກ​ຫ້ອງ​ທົດ​ລອງ​ແລະ​ຖົງ​ມື​, ເພື່ອ​ຮັບ​ປະ​ກັນ​ສຸ​ຂະ​ພາບ​ແລະ​ຄວາມ​ປອດ​ໄພ​ຂອງ​ທ່ານ​!

     

    ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ