Bst 2.0 DNA Polymerase (ບໍ່ມີ Glycerol, ຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ)
Bst DNA polymerase V2 ແມ່ນໄດ້ມາຈາກ Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I, ເຊິ່ງມີກິດຈະກໍາ 5′→3′ DNA polymerase ແລະກິດຈະກໍາການທົດແທນຕ່ອງໂສ້ທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ແຕ່ບໍ່ມີກິດຈະກໍາ 5′→3′ exonuclease.Bst DNA Polymerase V2 ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການເຄື່ອນທີ່ຂອງສາຍ, ການຂະຫຍາຍໄຟສາຍ isothermal (loop mediated isothermal amplification) ແລະການຈັດລໍາດັບຢ່າງໄວວາ.Bst DNA polymerase V2 ນີ້ມີຄວາມສາມາດໃນການຍັບຍັ້ງການເຄື່ອນໄຫວຂອງ DNA polymerase ຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ແລະລະບົບປະຕິກິລິຢາສາມາດສ້າງຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ປ້ອງກັນການຂະຫຍາຍທີ່ບໍ່ສະເພາະແລະປັບປຸງປະສິດທິພາບຂອງຕິກິຣິຍາ, ແລະສະບັບນີ້ສາມາດ ຖືກ lyophilized.ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນສາມາດປ່ອຍກິດຈະກໍາຂອງມັນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມສູງ, ດັ່ງນັ້ນການກໍາຈັດຄວາມຕ້ອງການຂອງຂັ້ນຕອນການກະຕຸ້ນແຍກຕ່າງຫາກ.
ອົງປະກອບ
| ອົງປະກອບ | HC5007A-01 | HC5007A-02 | HC5007A-03 |
| Bst DNA polymerase V2 (ບໍ່ມີ Glycerol) (32U/μL) | 0.05 ມລ | 0.25 ມລ | 2.5 ມລ |
| 10×HC Bst V2 Buffer | 1.5 ມລ | 2×1.5 ມລ | 3×10 ມລ |
| MgSO4 (100 ມມ) | 1.5 ມລ | 2×1.5 ມລ | 2×10 ມລ |
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ
1.LAMP isothermal amplification
2.DNA strand ປະຕິກິລິຍາການຍົກຍ້າຍດຽວ
3.ລໍາດັບ GC ສູງ
4.ການຈັດລໍາດັບ DNA ຂອງລະດັບ nanogram.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ
ການຂົນສົ່ງພາຍໃຕ້ 0 ° C ແລະຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ -25 ° C ~ -15 ° C.
ນິຍາມຫົວໜ່ວຍ
ຫນ່ວຍຫນຶ່ງແມ່ນຖືກກໍານົດເປັນຈໍານວນເອນໄຊທີ່ລວມເອົາ 25 nmol ຂອງ dNTP ເຂົ້າໄປໃນວັດສະດຸທີ່ບໍ່ລະລາຍຂອງອາຊິດໃນເວລາ 30 ນາທີທີ່ 65 ° C.
ປະຕິກິລິຍາຂອງໂຄມໄຟ
| ອົງປະກອບ | 25 μLລະບົບ |
| 10×HC Bst V2 Buffer | 2.5 ມລ |
| MgSO4 (100 ມມ) | 1.5 ມລ |
| dNTPs (10mM ແຕ່ລະອັນ) | 3.5 ມລ |
| SYTO™ 16 ສີຂຽວ (25×)a | 1.0 ມລ |
| ປະສົມ primerb | 6 ມລ |
| Bst DNA Polymerase V2 (ບໍ່ມີ Glycerol) (32 U/uL) | 0.25 ມລ |
| ແມ່ແບບ | × μL |
| ddH₂O | ສູງເຖິງ 25 μL |
ໝາຍເຫດ:
1) ກ.SYTOTM 16 ສີຂຽວ (25 ×): ອີງຕາມຄວາມຕ້ອງການໃນການທົດລອງ, ສີຍ້ອມສີອື່ນໆສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ແທນ;
2) ຂ.ການປະສົມ primer: ໄດ້ຮັບໂດຍການປະສົມ 20 µM FIP, 20 µM BIP, 2.5 µM F3, 2.5 µM B3, 5 µM LF, 5 µM LB ແລະປະລິມານອື່ນໆ.
ປະຕິກິລິຍາແລະເງື່ອນໄຂ
1 × HC Bst V2 Buffer, ອຸນຫະພູມ incubation ແມ່ນລະຫວ່າງ 60 ° C ແລະ 65 ° C.
ການກະຕຸ້ນຄວາມຮ້ອນ
80°C, 20 ນາທີ.
