ໂປຣ
ຜະລິດຕະພັນ
RT-LAMP Fluorencent Master Mix HCB5205A ຮູບພາບທີ່ໂດດເດັ່ນ
  • RT-LAMP Fluorencent Master Mix HCB5205A

RT-LAMP Fluorencent Master Mix


ໝາຍເລກແມວ: HCB5205A

ຊຸດ: 96RXN/960RXN/9600RXN

ຜະລິດຕະພັນນີ້ປະກອບດ້ວຍ buffer ປະຕິກິລິຍາ, RT-Enzymes Mix (Bst DNA polymerase ແລະ reverse transcriptase ທົນທານຕໍ່ຄວາມຮ້ອນ), lyophilized Protectants ແລະອົງປະກອບຂອງສີຍ້ອມ chromogenic.

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຜະລິດຕະພັນນີ້ມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ, RT-Enzymes Mix (Bst DNA polymerase ແລະ reverse transcriptase ທົນທານຕໍ່ຄວາມຮ້ອນ), lyophilized Protectants ແລະfluorescentອົງປະກອບສີຍ້ອມ.ບັຟເຟີປະຕິກິລິຍາປະກອບດ້ວຍ Mg2+, dNTP ແລະອົງປະກອບອື່ນໆທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການຂະຫຍາຍ.ເພື່ອນໍາໃຊ້, ພຽງແຕ່ປະສົມ Buffer, enzyme ປະຕິກິລິຍາ, ສີຍ້ອມ fluorescent, primer ແລະເພີ່ມແມ່ແບບ, ການເພີ່ມຕົວປ້ອງກັນ lyophilized ສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້ໂດຍກົງ.ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອມຕໍ່ກັບ lyophilizer ແລະ lyophilized, ແລະພຽງແຕ່ primers ແລະ templates ໄດ້ຖືກເພີ່ມເມື່ອນໍາໃຊ້.ທາດປະສົມນີ້ມີປະສິດຕິພາບ ແລະ ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ.


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ອົງປະກອບ

    ອົງປະກອບ

    HCB5205A-01

    HCB5205A-02

    HCB5205A-03

    Loop-mediated Amplification Buffer

    1.2 ມລ

    4 ມລ×3

    12ມລ×10

    RT-Enzymes Mix

    245 ມລ

    2.45 ມລ

    2.45ມລ×10

    ປ້ອງກັນ Lyophilized

    0.96ມລ×2

    9.60ມລ×2

    9.60ມລ×20

    25× ສີຍ້ອມ

    192 ມລ

    0.96ມລ×2

    0.96ມລ×20

     

    ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

    ສໍາລັບການຂະຫຍາຍ DNA ຫຼື RNA isothermal.

     

    ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

    ການຂົນສົ່ງດ້ວຍກ້ອນແຫ້ງ, ເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ -25 ~ -15 ℃.ຫຼີກເວັ້ນການ freeze-thaw ເລື້ອຍໆ, ຜະລິດຕະພັນແມ່ນຖືກຕ້ອງສໍາລັບ 12 ເດືອນ.

     

    ພິທີການ

    1.ທາ buffer ຕິກິຣິຍາທີ່ຈະຖືກນໍາໃຊ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.Vortex ໄລຍະສັ້ນໆຫຼື invert tubes ຫຼາຍຄັ້ງເພື່ອປະສົມຢ່າງລະອຽດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ centrifuge ເພື່ອເກັບກໍາຂອງແຫຼວລົງລຸ່ມຂອງທໍ່.

    2.ການກະກຽມລະບົບຕິກິຣິຍາ.ທາດປະສົມນີ້ສາມາດຖືກກະກຽມໃນສອງລະບົບຕິກິຣິຍາ, ການປະສົມປະຕິກິລິຍາຂອງແຫຼວແລະການປະສົມລະບົບ lyophilized.

    1) ກະກຽມປະສົມປະຕິກິລິຍາຂອງແຫຼວ

    ອົງປະກອບ

    ປະລິມານ

    Loop-mediated Amplification Buffer

    12.5 ມລ

    25× ສີຍ້ອມ

    2 ມລ

    RT-Enzymes Mix

    2.55 ມລ

    10 × Primer Mixa

    5 ມລ

    ແມ່ແບບ DNA/RNA b

    × μL

    ນ້ໍາທີ່ບໍ່ມີນິວເຄລຍ

    ສູງເຖິງ 50 μL

     

    2) ການປະສົມລະບົບ Lyophilization

    ① ກະກຽມປະສົມ lyophilized

    ອົງປະກອບ

    ປະລິມານ

    Loop-mediated Amplification Buffer

    12.5 ມລ

    ປ້ອງກັນ Lyophilized

    20 ມລ

    25× ສີຍ້ອມ

    2 ມລ

    RT-Enzymes Mix

    2.55 ມລ

    ນ້ໍາທີ່ບໍ່ມີນິວເຄລຍ

    ສູງເຖິງ 50 μL

    ② Lyophilization: ການປະສົມທີ່ກຽມໄວ້ໄດ້ຖືກ lyophilized ໃນລະບົບ 50μL

    ③ ກະກຽມປະສົມຕິກິຣິຍາ

    ອົງປະກອບ

    ປະລິມານ

    ປະສົມ Lyophilized

    1 ຊິ້ນ

    10 × Primer Mixa

    5 ມລ

    ແມ່ແບບ DNA/RNA b

    × μL

    ນ້ໍາທີ່ບໍ່ມີນິວເຄລຍ

    ສູງເຖິງ 50 μL

    ໝາຍເຫດ:

    1) ກ.10 × Primer Mix : 16 μM FIP/BIP, 2 μM F3/B3, 4 μM Loop F/B;

    2) ຂ.DEPC (ການລະລາຍໃນນ້ໍາ) ແມ່ນແນະນໍາສໍາລັບອາຊິດ nucleic templ.

    3)ປະຕິກິລິຍາການຂະຫຍາຍ: ຕັ້ງຄ່າໂຄງການຕໍ່ໄປນີ້ໃນເຄື່ອງມື fluorescent PCR (ເຊັ່ນ: ABI7500, ແລະອື່ນໆ):

    ອຸນຫະພູມ

    ເວລາ

    ວົງ

    65 ℃

    60 ວິນາທີ *ລວບລວມ FAM fluorescence

    30

     

    ບັນທຶກ

    1.ເກືອອາດຈະປາກົດຢູ່ດ້ານລຸ່ມຂອງທໍ່ buffer, vortex ສັ້ນໆຫຼື invert tubes ຫຼາຍຄັ້ງເພື່ອປະສົມຢ່າງລະອຽດຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

    2.ອຸນຫະພູມຕິກິຣິຍາສາມາດໄດ້ຮັບການ optimized ລະຫວ່າງ 62 ℃ແລະ 68 ℃ຕາມສະພາບຂອງ primers.

    3.ການທົດລອງຄວນໄດ້ຮັບການມາດຕະຖານ, ລວມທັງການກະກຽມລະບົບຕິກິຣິຍາ, lyophilization, ແລະການປຸງແຕ່ງຕົວຢ່າງແລະຂະບວນການເພີ່ມຕົວຢ່າງ;

    4.ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການປົນເປື້ອນ, ແນະນໍາໃຫ້ກະກຽມລະບົບຕິກິຣິຍາໃນ bench ທີ່ສະອາດທີ່ສຸດ, ໃນອື່ນໆເພີ່ມແມ່ແບບໃສ່ hood fume ຂອງຫ້ອງເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການແຊກແຊງໃນທາງບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

     

     

    ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ