2× Rapid Taq Super Mix
ໝາຍເລກແມວ: HCR2016A
2×Rapid Taq Super Mix ແມ່ນອີງໃສ່ Taq DNA Polymerase ທີ່ຖືກດັດແປງ, ເພີ່ມປັດໄຈການຂະຫຍາຍທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ປັດໄຈການຂະຫຍາຍການຂະຫຍາຍ ແລະລະບົບ buffer ທີ່ຖືກປັບປຸງໃຫ້ເໝາະສົມ, ມີປະສິດທິພາບການຂະຫຍາຍສູງ.ຄວາມໄວການຂະຫຍາຍຂອງແມ່ແບບທີ່ຊັບຊ້ອນເຊັ່ນ genome ພາຍໃນ 3 kb ຮອດ 1-3 ວິນາທີ/kb, ແລະແມ່ແບບງ່າຍໆເຊັ່ນ plasmids ພາຍໃນ 5 kb ຮອດ 1 sec/kb.ຜະລິດຕະພັນນີ້ສາມາດປະຫຍັດເວລາປະຕິກິລິຢາ PCR ໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ໃນຂະນະດຽວກັນ, ການປະສົມປະກອບດ້ວຍ dNTP ແລະ Mg2+, ເຊິ່ງສາມາດຂະຫຍາຍໄດ້ໂດຍການເພີ່ມ primers ແລະ templates, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານຂອງການທົດລອງງ່າຍຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ນອກຈາກນັ້ນ, ປະສົມປະກອບດ້ວຍສີຍ້ອມຜ້າຕົວຊີ້ວັດ electrophoretic, ເຊິ່ງສາມາດ electrophoresis ໂດຍກົງຫຼັງຈາກຕິກິຣິຍາ.ຕົວແທນປ້ອງກັນໃນຜະລິດຕະພັນນີ້ເຮັດໃຫ້ການປະສົມຮັກສາກິດຈະກໍາທີ່ຫມັ້ນຄົງຫຼັງຈາກການແຊ່ແຂງແລະ thawing ຊ້ໍາອີກຄັ້ງ.ແຖບ 3'-end A ຂອງຜະລິດຕະພັນ PCR ສາມາດໄດ້ຮັບການ cloned ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍເຂົ້າໄປໃນ vector T.
ອົງປະກອບ
2× Rapid Taq Super Mix
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ
ຜະລິດຕະພັນ PCR Master Mix ຄວນຖືກເກັບໄວ້ທີ່ -25 ~ -15 ℃ເປັນເວລາ 2 ປີ.
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
| ສະເພາະຜະລິດຕະພັນ | Rapid Taq Super Mix |
| ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ | 2× |
| ເລີ່ມຕົ້ນຮ້ອນ | ການເລີ່ມຕົ້ນຮ້ອນໃນຕົວ |
| ລົ້ນ | 3′-ກ |
| ຄວາມໄວປະຕິກິລິຍາ | ໄວ |
| ຂະໜາດ (ຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍ) | ເຖິງ 15 kb |
| ເງື່ອນໄຂການຂົນສົ່ງ | ກ້ອນແຫ້ງ |
ຄໍາແນະນໍາ
1. ລະບົບປະຕິກິລິຍາ (50 μL)
| ອົງປະກອບ | ຂະໜາດ (μL) |
| ແມ່ແບບ DNA* | ທີ່ເຫມາະສົມ |
| primer ສົ່ງຕໍ່ (10 μmol / L) | 2.5 |
| ຢາງຮອງພື້ນ (10 μmol/L) | 2.5 |
| 2× Rapid Taq Super Mix | 25 |
| ddH2O | ເຖິງ 50 |
2.ອະນຸສັນຍາການຂະຫຍາຍ
| ຂັ້ນຕອນຮອບວຽນ | ອຸນຫະພູມ (°C) | ເວລາ | ຮອບວຽນ |
| Predenaturation | 94 | 3 ນທ | 1 |
| ລັກສະນະ | 94 | 10 ວິ |
28-35 |
| ການຫົດຕົວ | 60 | 20 ວິ | |
| ສ່ວນຂະຫຍາຍ | 72 | 1-10 ວິ/ກິບ |
ການນໍາໃຊ້ທີ່ແນະນໍາຂອງແມ່ແບບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ:
| ປະເພດຂອງແມ່ແບບ | ໄລຍະການນໍາໃຊ້ສ່ວນ (ລະບົບຕິກິຣິຍາ 50 μL) |
| DNA ພັນທຸ ກຳ ຫຼືຂອງແຫຼວ E. coli | 10–1,000 ນ |
| Plasmid ຫຼື DNA ຂອງໄວຣັດ | 0.5-50 ນ |
| cDNA | 1-5 µL (ບໍ່ເກີນ 1/10 ຂອງປະລິມານທັງໝົດຂອງປະຕິກິລິຍາ PCR) |
| ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ແມ່ແບບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ | |
ໝາຍເຫດ:
1.ການນໍາໃຊ້ Reagent: thaw ຢ່າງເຕັມທີ່ແລະປະສົມກ່ອນການນໍາໃຊ້.
2. ອຸນຫະພູມ Annealing: ອຸນຫະພູມ annealing ແມ່ນຄ່າ Tm ທົ່ວໄປ, ແລະຍັງສາມາດກໍານົດ 1-2 ℃ຕ່ໍາກວ່າຄ່າ primer Tm.
3. ຄວາມໄວການຂະຫຍາຍ: ກໍານົດ 1 ວິນາທີ/kb ສໍາລັບແມ່ແບບທີ່ຊັບຊ້ອນເຊັ່ນ genome ແລະ E. coli ພາຍໃນ 1 kb;ຕັ້ງ 3 ວິນາທີ/kb ສໍາລັບແມ່ແບບທີ່ຊັບຊ້ອນເຊັ່ນ 1-3 kb genome ແລະ E. coli;ຕັ້ງ 10 ວິນາທີ/kb ສໍາລັບແມ່ແບບສະລັບສັບຊ້ອນຫຼາຍກວ່າ 3 kb genome ແລະ E. coli.ທ່ານສາມາດກໍານົດຄ່າເປັນ 1 ວິນາທີ/kb ສໍາລັບແມ່ແບບງ່າຍໆເຊັ່ນ plasmid ຫນ້ອຍກວ່າ 5 kb, 5 sec/kb ສໍາລັບແມ່ແບບງ່າຍໆເຊັ່ນ plasmid ລະຫວ່າງ 5 ຫາ 10 kb, ແລະ 10 sec/kb ສໍາລັບແມ່ແບບງ່າຍໆ. ເຊັ່ນ plasmid ຂະຫນາດໃຫຍ່ກວ່າ 10 kb.
ບັນທຶກ
1. ເພື່ອຄວາມປອດໄພ ແລະສຸຂະພາບຂອງທ່ານ, ກະລຸນາໃສ່ເສື້ອຄຸມຫ້ອງທົດລອງ ແລະຖົງມືທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມໄດ້ເພື່ອປະຕິບັດງານ.
2. ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ການຄົ້ນຄວ້າເທົ່ານັ້ນ!
