ສານສະກັດຈາກ Thistle ນົມ
ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ:
ຊື່ຜະລິດຕະພັນ: ສານສະກັດຈາກນົມ Thistle
CAS No.: 22888-70-6
ສູດໂມເລກຸນ: C25H22O10
ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ: 482.436
ຮູບລັກສະນະ: ຜົງດີສີເຫຼືອງ
ວິທີການສະກັດ: ເຫຼົ້າເມັດພືດ
ການລະລາຍ: ການລະລາຍນ້ໍາທີ່ດີກວ່າ
ວິທີການທົດສອບ: HPLC
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ: 40% ~ 80% Silymarin UV, 30% Silibinin + Isosilybin
ລາຍລະອຽດ
Silymarin ແມ່ນສານສະກັດຈາກສານ flavonoid ທີ່ເປັນເອກະລັກ - ບັນຈຸມີຊິລິບີນ, ຊິລິດານີນ, ແລະຊິລິຄຣີຊິນ - ທີ່ມາຈາກຕົ້ນຫຍ້ານົມ.
ການລະລາຍນ້ໍາທີ່ບໍ່ດີແລະ bioavailability ຂອງ silymarinled ກັບການພັດທະນາສູດການປັບປຸງ.ສະລັບສັບຊ້ອນໃຫມ່ຂອງ silybin ແລະ phospholipids ທໍາມະຊາດໄດ້ຖືກພັດທະນາ.ຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບການປັບປຸງນີ້ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໂດຍຊື່ຂອງ Silyphos.ໂດຍການປະສົມ silybin ກັບ phospholipids, ນັກວິທະຍາສາດສາມາດ tomake silybin ເຂົ້າໄປໃນຮູບແບບທີ່ລະລາຍຫຼາຍແລະດູດຊຶມໄດ້ດີກວ່າ.Thissilybin/phospholipid complex (Silyphos) ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າມີການປັບປຸງຊີວະພາບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ການດູດຊຶມດີຂຶ້ນເຖິງສິບເທົ່າ, ແລະປະສິດທິພາບຫຼາຍກວ່າເກົ່າ.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ
ປ້ອງກັນຕັບ
ຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ
ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ
ຕ້ານການອັກເສບ
ປ້ອງກັນມະເຮັງຜິວໜັງ
ຢາປົວພະຍາດ, ອາຫານເສີມ, ປະໂຫຍດຕໍ່ສຸຂະພາບ : ດອກຈຳປາແຫ້ງໃນລະດູຮ້ອນ
ສານສະກັດຈາກຫຼາຍສັດຕະວັດຂອງ thistle ນົມໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ວ່າເປັນ "livertonics."ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບຂອງ silymarin ແລະການນໍາໃຊ້ທາງການແພດທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງມັນໄດ້ຖືກດໍາເນີນຢູ່ໃນຫຼາຍປະເທດນັບຕັ້ງແຕ່ຊຸມປີ 1970, ແຕ່ຄຸນນະພາບຂອງການຄົ້ນຄວ້າແມ່ນບໍ່ສະເຫມີພາບ.thistle ້ໍານົມໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າມີຜົນກະທົບປ້ອງກັນຕັບແລະປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງມັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດຕັບແຂງ, ຕັບອັກເສບຊໍາເຮື້ອ (ອັກເສບຕັບ), ຄວາມເສຍຫາຍຕັບທີ່ເປັນສານພິດລວມທັງການປ້ອງກັນຄວາມເສຍຫາຍຕັບຮ້າຍແຮງຈາກ Amanita phalloides (ການເປັນພິດເຫັດ 'cap'), ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕ່ອມຂົມ.
ການທົບທວນຄືນວັນນະຄະດີທີ່ກວມເອົາການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງ silymarin ແຕກຕ່າງກັນໃນບົດສະຫຼຸບຂອງພວກເຂົາ.ການທົບທວນຄືນໂດຍໃຊ້ພຽງແຕ່ການສຶກສາທີ່ມີທັງ double-blind ແລະ placebo protocols ໄດ້ສະຫຼຸບວ່າ thistle ້ໍານົມແລະສານທີ່ມາຈາກມັນ "ເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ມີອິດທິພົນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຄົນເຈັບທີ່ມີເຫຼົ້າແລະ / ຫຼືພະຍາດຕັບອັກເສບ B ຫຼື C."ການທົບທວນຄືນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງວັນນະຄະດີ, ປະຕິບັດສໍາລັບກະຊວງສຸຂະພາບແລະການບໍລິການມະນຸດຂອງສະຫະລັດ, ພົບເຫັນວ່າ, ໃນຂະນະທີ່ມີຫຼັກຖານທີ່ເຂັ້ມແຂງຂອງຜົນປະໂຫຍດທາງການແພດທີ່ຖືກຕ້ອງ, ການສຶກສາທີ່ເຮັດມາເຖິງປະຈຸບັນມີການອອກແບບແລະຄຸນນະພາບທີ່ບໍ່ສະເຫມີພາບທີ່ບໍ່ມີຂໍ້ສະຫຼຸບທີ່ຫນັກແຫນ້ນກ່ຽວກັບລະດັບປະສິດທິພາບສະເພາະເງື່ອນໄຂຫຼື. ປະລິມານທີ່ເຫມາະສົມຍັງສາມາດເຮັດໄດ້.
